Jul 04

Reações no Facebook

Fica o registo das reações a um comentário feito no contexto do caso da Matilde Sande a uma Publicação do escritor Pedro Chagas para memoria futura, porque ganharam um lugar especial e são de grande apreço.

Foram 608 reações, foram mais de 70 comentários que fizeram a diferença tornando aquele evento, algo especial

Quero aqui, publicamente apresentar ao Pedro Chagas, um agradecimento especial, mas também a cada um dos que tiveram a bondade de me dirigir palavras de conforto, alento, reconhecimento e tantas outras e que foram, todas elas, recebidas com elevada estima revestindo-se para mim, de um enorme valor e significado.

A Matilde

A Matilde. A Matilde passa por aquilo por que ninguém, muito menos um bebé, deveria passar. A Matilde sofre com aquilo que não deveria existir. A Matilde precisa de um tratamento de quase dois milhões de euros e eu, como contribuinte, pago para a Matilde, custe o que custar, ter esse tratamento. Já. Imediatamente. Mas não é para isso que o meu dinheiro serve.

O Estado salva instituições bancárias, salva — e ajuda a construir — fortunas inacabáveis, salva impérios eternos. Mas não consegue salvar a Matilde. Porque não há dinheiro, dizem. Que pulhice. Os milhões aparecem de todo o lado quando um gestor de um banco tosse. Mas para a Matilde não há dinheiro.

Como pai, como pessoa, tenho nojo deste Estado, do estado a que chegámos. Como pai, como pessoa, não consigo imaginar o sofrimento monstruoso pelo que passam estes pais, e quero dar-lhes, por aqui e pessoalmente se um dia puder, o abraço mais apertado que algum dia dei. Como pai, como pessoa, apetece-me chamar de tudo a quem permite que algo assim aconteça. Ladrões, salafrários, cabrões. Mas também não serão essas palavras a salvar a Matilde. O que pode salvar a Matilde é isto:

PT50 0035 0685 00008068 130 56 – Caixa Geral de Depósitos (em nome de Matilde Sande)

É esse o número da conta para a qual vou transferir, já de seguida, o que posso transferir. Façam o mesmo. E abram os olhos, e façam barulho. Façam-se ouvir. É assim, sempre, por mais que demore, por mais que pareça que não, por mais que o sistema nos queira convencer de que não, que se faz a diferença. Sejamos gente.

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Tu e 10 mil outras pessoas reagiram ao post Mil comentários 27 mil partilhas

  • Francisco Rocha Francisco Rocha Lamentavelmente em Portugal esta doença já vitimou demasiados anjinhos, já no ano 2000 senti na minha própria pele esta realidade.
    Visite o site do meu anjinho https://teresa.rocha.com.pt/ se estiver interessado em entender melhor esta doença
    Teresa Rocha † 10/04/2000 – 08/05/2001 
  • Tiago Moreira Tiago Moreira Muita forca Francisco Rocha, nenhum pai e mae deveriam passar por isso, a perda de um filho deve ser muito duro muita forca

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  • Cristiana Leite Cristiana Leite Pedro Chagas Freitas – Autor este texto representa tão bem aquilo que sinto .. aquilo que não percebo no nosso sistema e nas coisas!!! E como mãe doi me o coração e a alma por esta criança por estes país!!!
    vou ajudar com aquilo que posso, porque pouco é muito! E juntos somos mais fortes!!! Acredito mesmo nisso!!

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  • Baptista Barbeiro Baptista Barbeiro Francisco Rocha tenho um filho de 08/04/2000??neste momento com 19 anos, não consigo imaginar sequer a sua dor?forte abraço
    Descansa em paz Teresa? 

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  • Cristina Pimenta Cristina Pimenta Francisco Rocha Quem me dera saber o que dizer depois de ler a sua mensagem. Dói…. Simplesmente dói. Nenhum pai ou mãe devia passar por esta perda. Um grande abraço 

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  • Francisco Rocha Francisco Rocha Nana Almeida A Doença de Werdnig-Hoffmann também é conhecida por Atrofia Muscular Espinhal Proximal ou seu acrónimo AME Tipo 1 é também designada nos países anglo-saxónicos como Spinal Muscular Atrophy ou ainda pelo seu acrónimo SMA I 

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  • Joana Filipa Ferreira Joana Filipa Ferreira Francisco Rocha Um abraço grande , e muita força. Não imagino o que será perder um filho. Mas calculo que seja uma dor que ninguém deveria passar por isso, pelo menos a lei da vida não deveria ser assim. Nem submeter a estes anjinhos passarem por isso ??? 

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  • Joana Empis Joana Empis Francusco Rocha. Não ha palavras… estou do coração convosco! A Teresinha é um Anjo que vos protegerá para sempre!!! 

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  • Jacinto Pinheiro Jacinto Pinheiro Subscrevo na íntegra o texto de Pedro Chagas .Vamos ser mais uma vez solidários com esta nossa criança inocente.Vamos ajudar a Matilde da nossa pequena ou grande ajuda está a vida desta criança.Um muito bem haja a todos. 

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  • Ines Silva Ines Silva Vera Santos eu fui criticada num grupo por perguntar o mesmo, pq não estou em Portugal e não vejo Cristina’s e gouchas e claro há mtas fraudes. Mas existe a página da Matilde. De uma olhada foi o q eu fiz. 

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  • Maria Celeste Silva Maria Celeste Silva Francisco…um filho é um pedaço de nós.Lutamos por eles até á última instância.Mta força para vós,porque não é fácil.Deus vós proteja. 

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  • Vanda Santos Vanda Santos Eu também perdi a minha primeira filha com esta doença tinha 6 mesinhos a minha Catarina, toda a sorte do mundo para a Matilde….hoje tenho uma Lara com 20 anos e um Miguel com 15….e o meu anjinho no céu para nos proteger que teria agora 21 anos 

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  • Luisa Machado Luisa Machado Baptista Barbeiro ,pensei exatamente o mesmo quando li o comentário deste pai. O meu filho é de 24/4/2000. Descansa em paz anjinho.??? 

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  • Joana Cunha Joana Cunha Francisco Rocha muita força! E penso que divulgar informação acerca da doença e tratamentos é a melhor homenagem que podem fazer à vossa princesinha… 

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  • Silvia Pereira Silvia Pereira Francisco Rocha contra mim falo, soube da doença pelo caso da Matilde e não tinha noção de que sendo uma doença rara afectava tantas crianças em Portugal. É tempo de ajudar todas e tentar que o medicamento fique acessível em Portugal. Lamento imenso a sua perda. Já perdi 2 filhas por outros motivos mas sei que não há dor maior. 

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  • Francisco Rocha Francisco Rocha Silvia Pereira
    A Matilde já tem o valor necessário para pagar o tratamento?
    mas agora é preciso não esquecer que existem mais 9 casos como o da Matilde em Portugal!!!
    “Há mais 9 ‘Matildes’ no país” ☹️
    [Joaquim Brites: Presidente da APN / Associação Portuguesa de Neuromusculares]
    Quem estiver interessado/a em conhecer melhor a doença da Matilde, convido a visitar a Pagina do Projeto Teresa Rocha em https://teresa.rocha.com.pt 

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